一、隨訪計劃
序號 | 1 | 2 | 3 | |
組別 | rTV復種 24周間隔(含安慰劑組) | rTV復種 36周間隔 | rTV復種 48周間隔 | |
招募總人數 | 104 | |||
需來院次數總計 | 16 | 17 | 18 | |
研究周期 | 88周 | 100周 | 112周 | |
訪視計劃 | -4周 | 篩選 | ||
0周 | 疫苗接種 | |||
4周 | 疫苗接種 | |||
8周 | 疫苗接種 | |||
12周 | 隨訪 | |||
16周 | 疫苗接種 | |||
17周 | 隨訪 | |||
20周 | 隨訪 | |||
24周 | 隨訪 | |||
40周 | 疫苗接種 | 隨訪 | 隨訪 | |
41周 | 隨訪 | \ | \ | |
44周 | 隨訪 | \ | \ | |
48周 | 隨訪 | \ | \ | |
52周 | 隨訪 | 疫苗接種 | 隨訪 | |
53周 | \ | 隨訪 | \ | |
56周 | \ | 隨訪 | \ | |
60周 | \ | 隨訪 | \ | |
64周 | 隨訪 | 隨訪 | 疫苗接種 | |
65周 | \ | \ | 隨訪 | |
68周 | \ | \ | 隨訪 | |
72周 | \ | \ | 隨訪 | |
76周 | \ | 隨訪 | 隨訪 | |
88周 | 隨訪 | \ | 隨訪 | |
100周 | \ | 隨訪 | \ | |
112周 | \ | \ | 隨訪 |
二、入選排除標準
入選標準
(1) 不限性別;
(2) 年齡18至55歲;
(3) 在首次疫苗接種后至末次接種后48周內可接受隨訪并同意接受靜脈采血和標本貯存;
(4) 能夠理解并同意知情同意書的內容;
(5) 愿意接受HIV及梅毒血液檢測;
(6) 在首次疫苗接種前2周到末次接種后48周,愿與性伴一起采取有效避孕措施。女性志愿者愿意接受尿妊娠檢測。
排除標準
(1) 妊娠或哺乳女性;
(2) 在rTV疫苗接種后1個月內的密切接觸者中有妊娠及哺乳者;
(3) 有以下疾病或病史:
¨ 患先天性或獲得性免疫缺陷病,或在rTV疫苗接種后1個月內的密切接觸者中有以上患者;
¨ 需進行影響免疫反應的治療如:使用皮質類固醇兩周以上,或使用免疫抑制劑如烷化劑、抗代謝藥,或接受放射治療等;或在rTV疫苗接種后1個月內的密切接觸者中有接受以上治療者;
¨ 患免疫抑制疾病如惡性腫瘤、器官或干細胞移植、無丙種球蛋白血癥等;或在rTV疫苗接種后1個月內的密切接觸者中有以上患者;
¨ 既往或目前患有濕疹或異位性皮炎;目前患有導致皮膚破損的疾病如:燒傷、燙傷、水痘、膿皰病、帶狀皰疹、牛皮癬等;或在rTV疫苗接種后1個月內的密切接觸者中有以上患者;
¨ 既往或目前患有高血壓、心臟病、糖尿病、甲狀腺疾病、哮喘、血管神經性水腫、無脾癥、精神疾病、心理疾病、癲癇、嚴重貧血、白細胞和血小板減少等;
¨ 有疫苗接種后暈厥史或過敏史;
¨ 目前患急性傳染病及發熱性疾病。
(4) 有以下情況者:
¨ 2個月內接受過減毒活疫苗或2周內接受過其他疫苗的接種;
¨ 4個月內注射過免疫球蛋白或其他血液制品;
¨ 1個月內參加過其他醫學產品試驗;
¨ 吸毒、酗酒(平均每天純酒精攝入量男性≥61g,女性≥41g)、嚴重吸煙者(每日吸煙量多于一盒)。
(5) 有以下實驗室檢測異常:
¨ HIV抗體陽性或可疑陽性;
¨ CD4細胞<350/mm3;
¨ 白細胞計數≤3.3×109/L 或≥12.0×109/L;
¨ 生化指標:谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、空腹血糖、總膽紅素(TBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)等超過正常參考范圍且經研究者判斷有臨床意義;
¨ 其他實驗室異常結果且經研究者判斷有臨床意義;
(6) 因醫學、精神、社會、職業等原因不能遵從研究方案或獲得知情同意書者。
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