尊敬的健康志愿者:
歡迎您來到北京佑安醫院參加藥物臨床試驗,佑安醫院自2008年開展I期臨床試驗以來,一直努力打造佑安I期品牌,盡我們最大的努力保護受試者的權利和隱私。在進入試驗篩查前,您還需要經過如下流程:
1.研究者充分告知臨床試驗的項目情況,受試者簽署兩份知情同意書:一份是關于臨床試驗項目的知情同意書;另一份是《北京市臨床研究受試者數據庫系統》志愿者信息采集知情同意書;《北京市臨床研究受試者數據庫系統》是在北京市科委領導下,由北京協和醫院、解放軍307醫院、北京大學第一醫院牽頭研制的受試者數據庫系統,其目的是為了更好的保護受試者,同時保障臨床試驗質量。
2.研究者核對志愿者所持身份證照片與本人相貌有無差別;
3.在《北京市臨床研究受試者數據庫系統》中進行身份核對,包括身份證核對和人臉核對,剔除還處于上一個試驗推薦間隔時期的志愿者。該身份證識別讀卡器由公安部授權生產,能識別身份證真假。
4.進入篩查的檢驗檢查流程。
感謝您對醫學健康事業發展所做出的巨大貢獻,以及對我們的信任!
上一篇: 醫療機構工作人員廉潔從業九項準則
下一篇: 醫患溝通制度